Înapoi pe drumul cel bun – ce urmează pentru ISO IDMP?

Siniša Belina de la Amplexor, consultat senior în domeniul științelor vieții, a apărut în Pharmafield, o revistă britanică axată pe sectorul farmaceutic. Agenția Europeană pentru Medicamente implementează standardele IMDP dezvoltate de ISO, care au fost create pentru identificarea și descrierea produselor medicale pentru uz uman. În Înapoi pe drumul cel bun – ce urmează pentru ISO IDMP?, Siniša oferă sfaturi privind implementarea acestui standard de reglementare de către firmele din domeniul științelor vieții care au acum la dispoziție o perioadă de un an pentru implementare.

Despre autor

Siniša Belina este consultat senior în domeniul științelor vieții în cadrul echipei de management al produselor. Acesta pune în aplicare cunoștințele detaliate privind procesele farmaceutice și documentarea în zonele de analiză a proceselor de afaceri, optimizarea soluțiilor de software și demonstrareaa capacităților acestora. Și-a început cariera profesională la Pliva (acum TEVA Group), unde, pe lângă responsabilitățile de producție. a fost implicat într-un proiect de implementare EDMS de succes. Ulterior s-a alăturat Departamentului de reglementare de la KRLA și s-a angajat în cele din urmă la Amplexor în 2008. Siniša și-a primit diploma de licență în farmacie de la Universitatea Zagreb.

Urmăriți blogul nostru pentru mai multe detalii privind ISO IDMP și managementul informațiilor de reglementare

{{ blogPosts[0].html_title }}

{{ blogPosts[0].parent_blog.public_title }}

{{ blogPosts[0].meta_description }}

Citiți mai multe

{{ blogPosts[0].html_title }}

{{ blogPosts[0].parent_blog.public_title }}

{{ blogPosts[0].meta_description }}

Citiți mai multe

{{ blogPosts[0].html_title }}

{{ blogPosts[0].parent_blog.public_title }}

{{ blogPosts[0].meta_description }}

Citiți mai multe

Aveți întrebări? Contactați echipa noastră din domeniul științelor vieții!