Weer op de goede weg - waar gaat het heen met ISO IDMP?

Siniša Belina, Senior Life Sciences Consultant bij Amplexor, stond in Pharmafield, een Brits magazine over de geneesmiddelensector. Het Europees Geneesmiddelenbureau is begonnen met de implementatie van de IDMP-norm, die is ontwikkeld door de ISO om geneesmiddelen voor menselijk gebruik te identificeren en te beschrijven. In zijn artikel Back on track – what’s next for ISO IDMP?, geeft Siniša tips over hoe deze regelgevingsnorm kan worden geïmplementeerd door Life Sciences-bedrijven, die nog één jaar hebben om de norm te implementeren.

Over de auteur

Siniša Belina is Senior Life Sciences Consultant bij het Product Management team. Hij past zijn uitvoerige deskunidgheid over farmaceutische processen en documentatie toe op de analyse van bedrijfsprocessen, de optimalizering van software-oplossingen en door de mogelijkheden daarvan te laten zien. Hij is begonnen bij Pliva (nu TEVA Group), waar hij behalve voor de productie ook verantwoordelijk was voor een succesvol project voor implementatie van een EDMS. Daarna werkte hij voor de Regulatory Affairs Department van KRKA, voordat hij in 2008 tekende bij Amplexor. Siniša heeft een Bachelor of Science in farmacie van de Universiteit van Zagreb.

Volg ons blog voor meer informatie over ISO IDMP en het beheer van regelgevingsinformatie

{{ blogPosts[0].html_title }}

{{ blogPosts[0].parent_blog.public_title }}

{{ blogPosts[0].meta_description }}

Lees meer

{{ blogPosts[0].html_title }}

{{ blogPosts[0].parent_blog.public_title }}

{{ blogPosts[0].meta_description }}

Lees meer

{{ blogPosts[0].html_title }}

{{ blogPosts[0].parent_blog.public_title }}

{{ blogPosts[0].meta_description }}

Lees meer

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met ons Life Sciences-team!