En acceptant tous les cookies, vous êtes assuré de profiter au mieux de notre site internet, d'avoir, entre autres, accès à des contenus personnalisés et aux liens vers les réseaux sociaux. En n'acceptant que les cookies obligatoires, vous n'utiliserez qu'un minimum de cookies lors de votre navigation, mais certaines parties du site pourraient ne pas s'afficher correctement. Pour en savoir plus, consultez notre Politique de confidentialité.
Three days, three tracks at one location: Regulatory Data Management and Submissions; Regulatory in Emerging Markets and European Affairs
Day One: Bringing the data management and eSubmissions worlds together... Are you ready?
- Regulatory Information Management Day
- Regulatory Submissions and Management Joint Day
- Submissions Day
Day Two: Indistry leaders guide you thoruhg submissions in Asia
Day Three: Regulation requirements review to ensure you stay on top on your game – Brexit, Clinical Trial Regulation and GDPR
WHO ATTENDS:
2,000 attendess from the medical device and pharma space: Regulatory Affairs and Operations; Regulatory Information Management; Global Submission/Project Management; Medical, Technical, and Regulatory Writing Data Management; Information Technology and Support; Document and eRecords Management;