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Prévue les 20 et 21 avril, la Conférence mondiale sur l'étiquetage de DIA de cette année sera présentée dans un format virtuel, avec la participation à distance de conférenciers et de participants.
David Gwyn, vice-président d'Amplexor Life Sciences Solutions - Amérique du Nord, participera à la session « L'étiquetage connecté est l'un des derniers vecteurs de croissance à explorer en matière de gestion de contenu », qui débutera le 20 avril à midi.
Cette session se concentrera sur le suivi de bout en bout des soumissions d'étiquetage, une activité de pharmacovigilance et une source potentielle de mauvaise communication et de retards dans la disponibilité des produits.Indépendamment des progrès réalisés par les entreprises du domaine des sciences de la vie pour maîtriser leurs informations réglementaires, la gestion des étiquettes continue de saper ces efforts. Trop souvent, l'étiquetage est déconnecté des autres systèmes, ce qui oblige à dépendre fortement des processus et vérifications manuels. Ces derniers peuvent à leur tour entraîner des retards et créer une source de risque indésirable, en particulier au-delà des frontières nationales.
Partageant son expérience de plus de 25 ans dans l'industrie des sciences de la vie, David évoquera certaines des solutions utilisées dans l'industrie pharmaceutique, l'industrie des produits biologiques et l'industrie des dispositifs médicaux ; les mesures mises en œuvre pour la gouvernance et le suivi, et les axes d'amélioration en matière de conformité du suivi et de l'étiquetage. Il sera rejoint par d'autres sommités de l'industrie, dont Nya Feldthus d'Eli Lilly et Shannon Leber de Johnson & Johnson, pour approfondir la discussion sur les problèmes d'étiquetage et les solutions potentielles.
À propos de la Conférence mondiale sur l'étiquetage de DIA
La Conférence mondiale sur l'étiquetage de DIA est destinée aux professionnels de l'étiquetage des produits médicaux et des disciplines connexes qui travaillent au développement et à la gestion d'informations d'étiquetage claires et précises pour une utilisation sûre et efficace des médicaments sur ordonnance, des produits biologiques et des dispositifs médicaux. Les efforts de ces professionnels sont essentiels pour fournir les informations essentielles dont les prestataires, les patients et les organismes payeurs ont besoin pour prendre des décisions concernant l'accès aux produits, leur prescription et leur utilisation. Des facteurs tels que les technologies numériques, l'orientation client, l'évolution des catégories de produits et l'évolution des réglementations nécessitent l'utilisation d'approches éclairées et systématiques tout au long du cycle d'étiquetage pour garantir le développement et la disponibilité d'informations à jour et conformes dans toutes les régions où les produits sont commercialisés.
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