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Programada para el 20 y 21 de abril, la Conferencia sobre etiquetado global de DIA de este año se presentará en un formato virtual, y sus ponentes y asistentes participarán a distancia.
David Gwyn, vicepresidente de Soluciones para las Ciencias de la Vida de Amplexor - América del Norte, participará en la sesión «El etiquetado conectado es el último obstáculo de la gestión de contenido», que comenzará el 20 de abril al mediodía.
Esta sesión se centrará en el seguimiento integral de las solicitudes de etiquetado, una actividad de farmacovigilancia y una posible fuente de errores de comunicación y retrasos en la disponibilidad del producto. Independientemente del progreso que han logrado las empresas relacionadas con las ciencias de la vida a la hora de controlar su información normativa, la gestión de etiquetas continúa eclipsando estos logros. Con demasiada frecuencia, el etiquetado no está conectado a otros sistemas, lo que obliga a depender enormemente de los procesos y las revisiones manuales. Esto, a su vez, puede causar demoras y generar riesgos no deseados, especialmente en las fronteras de los países.
Con más de 25 años de experiencia en el sector de las ciencias de la vida, David abordará algunas de las soluciones adoptadas en las industrias farmacéutica, biológica y de dispositivos; qué sistemas se implementan para el gobierno y el seguimiento y cuáles son los puntos débiles que requieren futuras mejoras en el seguimiento y el cumplimiento del etiquetado. Le acompañarán otras eminencias del sector, entre ellas Nya Feldthus de Eli Lilly y Shannon Leber de Johnson & Johnson, aunque él profundizará en los problemas de etiquetado y las posibles soluciones.
Acerca de la Conferencia sobre etiquetado global de DIA
La Conferencia sobre etiquetado global de DIA está pensada para profesionales del etiquetado de productos médicos y disciplinas relacionadas que trabajan en el desarrollo y la gestión de información de etiquetado clara y precisa para garantizar un uso seguro y eficaz de los medicamentos recetados, los productos biológicos y los dispositivos médicos. Las labores de estos profesionales son clave para facilitar la información fundamental que los proveedores, pacientes y pagadores necesitan para tomar decisiones sobre el acceso, la prescripción y el uso del producto. Algunos factores como la tecnología digital, el papel central del paciente, la evolución de las clases de productos y los cambios normativos requieren el uso de enfoques informados y sistemáticos durante todo el ciclo del etiquetado para garantizar el desarrollo y la disponibilidad de información actual y conforme en todas las regiones en las que se comercializan los productos.
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