Back on track – what’s next for ISO IDMP?

Das britische Pharma-Magazin Pharmafield hat einen Artikel von Siniša Belina, Senior Life Sciences Consultant bei Amplexor, veröffentlicht. Die Europäische Arzneimittelagentur führt die von der ISO entwickelten IMDP-Normen ein, die zur Identifizierung und Beschreibung von Humanarzneimitteln entwickelt wurden. In Back on track – what’s next for ISO IDMP? gibt Siniša Belina Life-Sciences-Unternehmen Tipps zur Umsetzung der neuen regulatorischen Vorgaben, die innerhalb eines Jahres eingeführt werden müssen.

Über den Autor

Siniša Belina ist Senior Life Sciences Consultant in unseren Product-Management-Team. Mit seinem detaillierten Wissen über pharmazeutische Prozesse und die damit verbundene Dokumentation ist er ein gefragter Experte für die Geschäftsprozessanalyse, die Optimierung von Softwarelösungen und die Darstellung ihrer Funktionen. Er begann seine Karriere bei Pliva (heute die TEVA Group), wo er im Bereich Fertigung eingesetzt wurde und darüber hinaus an der erfolgreichen EDMS-Einführung beteiligt war. Später wechselte er zur Regulatory-Affairs-Abteilung bei KRKA und ist seit 2008 bei Amplexor tätig. Siniša Belina hat einen Bachelor in Pharmazie von der Universität von Zagreb.

Folgen Sie unserem Blog, um mehr über über die ISO IDMP-Normen und die Verwaltung regulatorischer Informationen zu erfahren.

{{ blogPosts[0].html_title }}

{{ blogPosts[0].parent_blog.public_title }}

{{ blogPosts[0].meta_description }}

Mehr erfahren

{{ blogPosts[0].html_title }}

{{ blogPosts[0].parent_blog.public_title }}

{{ blogPosts[0].meta_description }}

Mehr erfahren

{{ blogPosts[0].html_title }}

{{ blogPosts[0].parent_blog.public_title }}

{{ blogPosts[0].meta_description }}

Mehr erfahren

Haben Sie noch Fragen? Kontaktieren Sie unser Life-Sciences-Team!